🍿 α-甲基色胺（ΑMT）
色胺分子式
色胺的结构也很简单 苯环 吡咯环 侧链 胺基 其中苯环和吡咯环融合在了一起
在色胺分子侧链的α位上再加上甲基 它就是甲基色胺 准确的说叫做α甲基色胺
Alpha的大写字母A 甲基的大写字母M 色胺的大写字母T连在一起就是AMT
AMT（全称 α-Methyltryptamine，α-甲基色胺）是一种合成色胺类物质，属于吲哚烷胺家族，具有致幻剂、兴奋剂和共情剂的特性。
兴奋性比LSD要强 致幻性比LSD要弱 整体上像极了MDMA摇头丸 AMT分子还有一个同门师兄AET AMT是α甲基色胺
AET是α乙基色胺 它俩分子的α位上 一个是甲基 另一个是乙基 AMT带着甲基 AET带着乙基 带着甲基的是哥哥 带着乙基的是弟弟 他们都有一个共同的妈妈 色胺 这个妈妈色胺生下了俩孩子 一个是α甲基色胺 另一个是α乙基色胺 甲基是哥哥 乙基是弟弟
全球严格管制物质 | 中国第一类精神药品 | 美国 DEA Schedule I
高风险致幻剂，多次致死记录，强烈禁止使用
作用机制
5-HT₂A 受体 强效激动剂 → 致幻核心
5-HT₁A 受体 部分激动
单胺转运体 (SERT/DAT/NET) 逆向转运释放 5-HT、DA、NE
MAO-A 抑制 弱–中度抑制，延长自身及内源性单胺作用
TAAR1 激动 兴奋、觉醒效应
作为单胺释放剂，促进血清素、多巴胺和去甲肾上腺素释放；也抑制单胺氧化酶（MAO），延长神经递质作用。
使用剂量
5–15 mg 阈值：轻微刺激、情绪提升 持续6–8 小时
15–30 mg 常见剂量：视觉扭曲、共情增强、时间感改变 持续8–12 小时
30–50 mg 强烈致幻、自我溶解、可能恐慌 持续 12–16 小时
50 mg 极度危险：血清素风暴、癫痫、心衰 持续16–24 小时+
起效 ：恶心、焦虑、肌肉紧张、心悸
高峰 ：明亮几何视觉、色彩增强、音乐共振、深刻内省 类似 MDMA 的“爱意” + LSD 的“洞察”
下降：疲劳、情绪低落、认知迟缓
常被描述为：“LSD 与 MDMA 的混合体，但更粗糙、更持久”
毒性与风险（★ 极高 ★）风险类型
血清素综合征
高热、癫痫、横纹肌溶解 多起
心血管毒性
严重高血压、心律失常、心梗 致死主因
神经毒性
5-HT 神经元损伤（动物实验）长期风险
精神风险
急性精神病、HPPD、闪回 常见
过量死亡
已确认多起（20–100 mg）CDC 报告
已知致命案例（部分）：2002年，美国：一名青少年服用 ~40 mg，癫痫 → 呼吸衰竭死亡
2004年，英国：混合 MAOI 后血清素风暴致死
中国禁毒通报：多次查获 AMT 导致急性中毒入院
合成简述（仅供学术参考）
吲哚 → 3-乙酰基吲哚 → 肟 → AMT (还原胺化)
或
色胺 + 丙酮 → 亚胺 → NaBH₄ 还原 → AMT
实验室合成需在通风橱中操作，产物需纯化（重结晶）
历史事迹
AMT和AET最初是制药厂 当做抗抑郁药开发出来的 它在最一开始主要目的是为了提升抑郁症患者的情绪 但是提升的有点太猛了 导致了严重的幻觉 严重的血清素综合症 甚至当场死亡 以至于1993年就被美国列入了一级管制 至于AMT和AET的科研历史发明过程 几乎没有人研究 也几乎没有记载
药物滥用的医学毒理学 合成化学品和精神活性植物 195页
在20世纪60年代早期 AET 作为一种抗抑郁药 在美国上市 制药厂UPJOHN公司 商品名蒙纳斯 但是由于出现严重的血液疾病 该药物在上市后不久被移除 自从1980年代以来 AET作为MDMA摇头丸的替代品 被非法出售 1960年代早期的临床试验和动物研究 评估了AET作为精神分裂症和抑郁症的疗效 AET的兄弟AMT 作为抗抑郁药 在1960年代苏联上市 商品名吲哚潘
精神药理学手册14卷：情感障碍药物作用 132页
1959年有人首先注意到 AMT的单胺氧化酶抑制特性 发现AMT和AET都能通过 老鼠肝脏的单氨氧化酶抑制特性 抑制血清素氧化
但是5-羟基-AMT 对血清素氧化的升高或降低不起作用 1967年有人证实AMT对血清素氧化的选择性抑制作用
AMT和AET阻止了单胺氧化酶的运转 导致血清素更少的被氧化 导致更多血清素分子存在突出间隙
成瘾生物学研究 综合成瘾行为 二卷632页
AMT商品名吲哚潘 在前苏联用作抗抑郁药 相关化合物AET 商品名蒙纳斯 在美国也被用作抗抑郁药
但在几名患者出现粒细胞（减少）症后 退出市场 除了激活血清素受体外 这些化合物还抑制单氨氧化酶
并且增加单氨释放 除了典型致幻剂作用外 还有MDMA摇头丸类似的作用
Alpha甲基色胺是苯丙胺的吲哚类似物 这说明了它的兴奋剂特性 它也具有单胺氧化酶抑制剂特性
在最开始被作为抗抑郁药发明出来 在苏联问世 商品名吲哚潘 5毫克一片或者10毫克一片 在同一年代 美国的UPJOHN制药厂 上市了AMT的兄弟AET α乙基色胺 也是用作抗抑郁药
在1960年代 一些制药厂对苯丙胺的 吲哚类似物产生了兴趣 在苯丙胺苯环的右侧 融合一个吡咯环 它就是α甲基色胺 也就是AMT 苯环与吡咯环连在一起 就叫做吲哚环 所以这东西叫做 苯丙胺的吲哚类似物 然后制药厂发现α甲基色胺 也就是AMT 它是一种非常有效的 单胺氧化酶抑制剂 它可以让脑子里的 单胺氧化酶变少 那么脑子里的 单胺类物质的氧化也会变少 那么脑子里单胺类物质的 数量会变多 多巴胺 血清素 去甲肾上腺素 都被归类为单胺类物质
那么这些物质 这些分子 存在在突出间隙的数量 会越来越多 从而激活更多 相应突出后膜受体 从而产生精神效果 那么以这个切入点 来开发抗抑郁药 这个思路是正确的 但是他忽略了一件更重要的事 α甲基色胺 它本质上就是色胺 AMT的妈妈是色胺 AET的妈妈也是色胺 血清素分子的妈妈也是色胺 那么AMT AET 血清素 这三种分子之间 就会有相同的化学功能部分 这就意味着AMT AET 就相当于化学版本的血清素分子 它能直接激活 突出后膜血清素受体
α甲基色胺的主要迷幻效果 通常认为是血清素2A受体承担的 α甲基色胺口服版本 对人类起效的临界点是5毫克
整体上 α甲基色胺 相当于一个色胺版本的摇头丸 既提供兴奋 也提供幻觉 它的弟弟α乙基色胺 和它类似 但是比它稍弱
权威参考来源
PubChem – α-Methyltryptamine
DEA Drug Fact Sheet (2024)
中国国家禁毒委员会 – 《第一类精神药品目录》
Erowid Experience Vaults
Shulgin, A. – TiHKAL #48
Journal of Analytical Toxicology (2003) – AMT 致死案例分析