🌻 超越MXE
（这最初只是Reddit上的一篇帖子，但我在这里分享以备不时之需）
人们谈论MXE时，用一种凄凉的词语谈论前恋人，或者是经过数小时战斗后刚从他们手中逃脱的巨大鱼类。
这也不足为奇！我很幸运在《MXE》存在的尾声，也就是我心灵航海生涯的早期。这是我继常规DXM/氯胺酮后尝试的第一个解离剂。对我来说简直是奇迹，一种化学物质能让我有这种感觉，一种物质能发挥如此多作用和作用。而且这还是2015年中国批发的，甚至不是那些推动该药流行的英国禁令前的传说。尽管如此，它为我后来探索解离剂世界增添了色彩，我和许多人一样，发现自己在其他物质上也在追寻同样的体验。但也许这有点愚蠢——我相信解离剂的世界还有很多其他东西，而我们在专注于这种单一化合物时限制了自己。
那么，是什么让MXE如此出色呢？结合五年前的回忆和那些在它永远消失前积累的经历，它富有洞察力、内省、极其欣快、明亮且视觉鲜明，高剂量时有一个深邃壮观的洞穴，低剂量时则有美好的社交刺激。它绝对具有致幻效果，带有许多解离剂所缺乏的迷幻感，最重要的是它非常多功能——色彩斑斓、极具魅力的派对或俱乐部用药，适合跳舞或闲逛，但如果你想把剂量推得更高，在它那座无躯体的宏伟大教堂里冥想，它似乎有无尽的深度。最重要的是，许多用户称之为“魔法”——当你服用它时，那种惊奇感、激动和“没错，这就是你该待的地方”的感觉。这几乎让我流泪。由于MXE同时出现的新型解离剂很少，我没有太多机会观察它与其他解离剂联合使用时的表现。
自其早逝以来，新颖的精神活性物质市场多次试图利用其神话般的地位——此后开发的许多药物都以与MXE相似为广告，常常采用荒谬的命名规范，试图营造这种联系。以下是我对其中几个的简要总结和比较
MXE的另一个突出点是它几乎具有普遍吸引力——虽然不是所有人都喜欢它，但相当一部分人喜欢它。也许正是这种持续性建立了如此强大的声誉。对于这些其他化合物的看法差异很大，有些人觉得某些无聊或不舒服，有些人则觉得刺激，甚至被用作首选药物。所以请对我的看法持保留态度，多听听别人的经历。
-MXM（ 2-(3 - 甲氧基苯基)-2-(甲氨基) 环己酮，3-MeO-2'-Oxo-PCM）：这不算数，因为它与MXE同时存在。它可能未能流行起来，因为被其更强大且广泛可用的PCE同源物所掩盖。它一直供应有限，并且在MXE几乎同时从市场上消失了。不过，在这篇帖子中所有的化合物中，这款在效果上可能是最接近真实的。我承认经验有限，只尝试过高剂量，但那个洞带来了同样的兴奋感，同样的惊奇和欣快感。剂量更高——预期效果是70毫克。它也只能舌下或口服，这可能削弱了它的吸引力。不过，乞丐不能挑食，如果这部电影晚一年出现，或许会更受欢迎。我觉得这绝对值得重新审视。
-MXP (±)-1-(1-(2 - 甲氧基苯基)-2 - 苯乙基) 哌啶，2-MeO-Diphenidine）：也不算，原因有很多——它和MXE同时存在，而且它甚至不是芳基环己胺。尽管如此，它的名字引发了很多混淆。我甚至不认为它本意是模仿MXE，MXP看起来只是Methoxphenidine的自然缩写。它完全不同——仅口服且剂量很高，有一个中性嗡嗡声的下沉洞，有一定功能但奇怪地有镇静作用。这是一种独特且有趣的药物，但完全不同于MXE。它还有奇怪的耐受性积累，并对其他解离药物产生了持续一周的交叉耐受。
-DCK（ 2 - 苯基 - 2-(甲氨基) 环己酮，2'-Oxo-PCM）：这款产品在MXE倒闭后不久首次出现在市场上。它所有的命名方式让我很困惑——他们最初试图用“DXE”来称呼，这个分子和MXE唯一的共同点是它们都是芳基环己胺。我很高兴这个名字没被记住。即使是DCK这个名字也具有误导性，因为氯胺酮的定义是其含有氯和氧气的成分。O-PCM这个名字挺合适的，但我离题了。这个在认知上与孔剂量下的MXE非常相似——孔有类似的冲击感、类似的魔力、相似的视觉效果和强度。而DCK明显更为镇静，沙发上有一种懒散的排水锁，效果消退后仍会持续一种令人恼火的僵硬感，一种刚醒来的避风港感，但持续数小时。低剂量时更像普通氯胺酮的低剂量，再次缺乏MXE的刺激和活力。它最终成为一种有吸引力的药物，经历了一段时间的停摆，但最近又重新流行起来。
MXE样药物开发曾有几年停滞期，期间出现了许多有趣的芳基环己胺变体，帮助建立了替代反应的词汇体系——我们幸运地获得了3-MeO-PCE、O-PCE、3-HO-PCE和2F-DCK等化合物的大众市场供应。关于“HXE”的传闻四起，这是一种3-HO-2'-Oxo-PCE，从设计角度看它非常合理，但实际上很少有人真正体验过。然后在2019年，人们对“下一个MXE”的兴趣突然回升，提出了将“MXE取代”（即3-MeO-2'-Oxo基层的组合）应用于其他碱基化合物的想法。第一款于2019年底出现，名为MXPr。
-MXPr（ 2-(丙氨基)-2-(3 - 甲氧基苯基) 环己酮，3-MeO-2'-Oxo-PCPr）：这是市场上首个PCPr化合物。将MXE取代基绑定在它上似乎是深入研究这一新碱基结构的一个相当安全的选择，尽管PCPr上的其他替代体在体外中确实具有活性。被宣传为下一个MXE，但最终被许多人发现令人失望。它持续时间短，心区较浅，剂量相当高。尽管如此，我觉得它与其他效果比例极为视觉化。它有一种沉闷的退化，让我感到迷茫和无用，并不特别刺激。不过，只要其他化合物具有足够的兴奋特性，它与其他物质结合时表现非常出色，能增加解离感和色彩。当它与3-MeO-PCE结合时尤其神奇。
-MXiPr（ 2-(丙氨基)-2-(3 - 甲氧基苯基) 环己酮，3-MeO-2'-Oxo-PCPr）：与MXPr类似，它是首个基于PCiPr结构上市的化合物，也为其他化合物提供了潜在的有趣基础。顾名思义，它也被誉为“下一个MXE”，并且证明了它本身就是一种独特且有趣的复合配方。高剂量时，这个洞令人愉悦、色彩斑斓、欣快、激动人心且极具刺激性，甚至可以说是“神奇”的。退药期既刺激又迷幻。不过，它的持续时间比MXE短且剂量更高，低剂量时则相当乏味且缺乏能量。
-DMXE（脱氧甲氧基胺，3-Me-2'-氧合-PCE）：又一个奇怪的名字。如果你真的需要，可以叫它甲基氧乙胺，就像MeXE一样，我也不知道，遵守常规是好的。除此之外，这款化合物被认为是自2019年以来最令人兴奋的之一，我目前正在起草一份报告。我完成了报告！MXiPr缺乏刺激感和快感，而这款药却拥有大量刺激感。低剂量则有趣、舞动、活跃、社交且刺激。高剂量可能会让你陷入一个洞里，尽管除此之外它还能保持相当正常的功能。退药期同样刺激、迷幻且愉悦。它没有MXE那样的沉重和鲜明的强烈感，但以一种独特的方式带来刺激。我唯一的抱怨是剂量相当高，接近MXPr和MXiPr，且持续时间短，也类似上述复合剂。我认为这是自其停产以来开发的化合物中最接近真实的MXE。
我还没有机会尝试DMXE或MXiPr与其他药物联合使用。我是个忙碌的虫子。
所以我们的探索应该就此结束，许多与MXE的结构类比已经用尽，解离发展方面有新的视野可以展望。也许我们不该再追求这种兴奋感，而是在解离剂领域寻找新的、令人兴奋的效果——也许有更神奇、更神奇、更令人兴奋，甚至可能有用和治疗效果的东西正隐藏在那里，等待被发现。
我们可以从三个方向发展——我们现在已经证明，能够可靠地预测氮的修饰如何保持活性，各种取代反应将如何保持活跃，以及芳香环的各种变化如何保持活跃。我写了一大篇关于这个话题的文章，但我会总结一些我认为最相关的内容。
在改变胺类方面——我们知道从甲基到各种丁基变化，所有元素都是活性且有趣的，尤其是得益于MXPr和MXiPr的发展。各种环结构也很有趣——从PCPy到PCMo，或者PCTMo。更冒险的尝试是研究不足的烷氧胺（基本上就是基本的碳链，里面卡着氧气）。烯丙醇也保持活性。从这里开始，你可以附加各种熟悉的已验证的取代和修饰（例如3-Me、3-MeO、4-MeO、3-HO、3-F、3-Cl、2'-Oxo），实现各种可能的效果。可能性真的是无限的，且受限于合成！越接近熟悉的结构（比如3-MeO-PCM或3-HO-PCPr），化合物活性、有趣且足够强效的预测性就越明显。我个人很想看到3-MeO-PCM、3-MeO-PCiPr、3-Cl-PCE和3-Me-PCE，当然也希望能看到更令人兴奋和“另类”的变体。
在尝试取代基时——我列出了一些经过验证的选项——3-Me、3-MeO、4-MeO、3-HO、3-F、3-Cl、2'-Oxo，单独或联合使用（还有一些较为罕见但可能有效的替代），但也许现在是时候尝试新的取代，基于更熟悉的基底，比如PCP或PCE。你可以用熟悉的烯烃链，似乎不断扩展，但随着它变大，效力会减弱。所以这包括-Et、-Pr、iPr、-EtO、-PrO和iPrO的替代。其他可能的选择包括硫代烷烃（比如用硫代替氧的MeO基团），或者卤素F-和Cl-已被证明活性，Br或我会如何表现？在芳香环的3位取代位上，保持最高的活性和效力。环己烷中，任何种类的取代可能有益也可能有害——目前尚不完全清楚。同时，如果胺是环状结构，也会出现替代，取代在离氮最远的碳上效果最佳，PCP中则是4位。
最后，你可以用各种芳香环替代常见的苯基——噻吩实际上能增强效力，产生TCx家族化合物。也许呋喃或苄基团也行。
以下是 一些 可能值得研究的有趣化合物示例。
问题是，我们真的不知道什么会被激活，只有尝试过才知道，可能性真的是无穷无尽，许多解离剂本身就独具特色且令人惊叹，而不必被设计限制在与传奇MXE的相似性上。也许它已经停摆了，让我们去想出更好的东西~