🎉 NBOMe-麦司卡林

NBOMe-麦司卡林，也称为麦司卡林-NBOMe、M-NBOMe或N -(2-甲氧基苄基)-3,4,5-三甲氧基苯乙胺，是一种血清素受体（5-HT₂A）激动剂，被认为是苯乙胺、麦司卡林和N-苄基苯乙胺(NBOMe)家族的迷幻药。它是麦司卡林的N-(2-甲氧基苄基)衍生物。

其他名称

麦司卡林-NBOMe！345-NBOMe、M-NBOMe、NBOMe-M、N- (2-甲氧基苄基)-3,4,5-三甲氧基苯乙胺、3,4,5-三甲氧基-N- (2-甲氧基苄基)苯乙胺

化学性质

化学名：N-(2-甲氧基苄基)-2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙胺
英文名：N-(2-Methoxybenzyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanamine
分子式：C19H25NO4
分子量：331.41
摩尔质量：331.412 g/mol
CAS号：1354632-01-1

用途和效果

NBOMe-麦司卡林在人体中的有效剂量范围尚未明确报道，因此未知。这与许多其他 NBOMe 药物形成了鲜明对比。摄取方式有口服和其他。

然而，Daniel Trachsel报告称，口服50毫克NBOMe-麦司卡林三次，每次间隔1.5小时（共150毫克，约4.5小时）可产生致幻效果，且比麦司卡林效力更强，但在所采用的给药方案下，药效仅持续5或6小时。据估计，如果服用单剂量，药效持续时间可能约为2至3小时。众所周知，NBOMe药物的口服生物利用度很差，因此，通过舌下或鼻内给药等肠外途径，NBOMe-麦司卡林的药效可能更强。

就其效果而言，NBOMe-麦司卡林被描述为以某种方式改变视野轴。它的效果，或者更确切地说是后遗症，被描述为令人不快的。

药理学

NBOMe-麦司卡林是血清素受体的部分激动剂，其5-HT₂A pK i最初报道为7.3（即 K i约为50nM），但更现代的技术测定其5-HT₂A时为140nM，5-HT₂C时为640nM，使其成为N-苄基苯乙胺中效力最低的化合物之一。尽管如此，它在体外作为血清素5-HT₂A受体激动剂的效力比麦司卡林高68倍。然而，在另一项研究中，它作为血清素5-HT₂A受体激动剂的体外效力仅比麦司卡林高3.3倍。NBOMe-麦司卡林与各种受体和转运蛋白的相互作用已被表征和描述。

药代动力学

作用持续时间：约2~3h

历史文化

NBOMe-mescaline 和NBOMe-escaline于1999年首次报道，源于柏林自由大学开展的研究，该研究旨在探究它们作为大鼠血管5-HT₂A 受体部分激动剂的活性。NBOMe-mescaline于2008年9月首次报道，此前某个时间点，人类曾将 NBOMe-mescaline作为迷幻药自行服用。2010 年 5 月，在少量25x-NBOMes上市几个月后，它首次作为商品出现在研究化学品市场上。

购买渠道

韶远 ≥95% 0.1g ¥653.00
韶远 ≥95% 0.25g ¥980.00
韶远 ≥95% 1g ¥2450.00

法律地位

NBOMe-麦司卡林未列入联合国1961年《麻醉品单一公约》和1971年《精神药物公约》所列附表中，因此，这些国际药物管制条约的签署国无需根据上述条约对NBOMe-麦司卡林进行管制。

DE : NpSG（仅供工业和科学用途）

英国：根据英国1971 年《药物滥用法》中关于N -苄基苯乙胺的兜底条款，该物质在英国被列为A类药物

美国：NBOMe-麦司卡林未被列入美国管制物质清单。因此，它未被列入美国联邦管制物质清单，但NBOMe-麦司卡林可能在法律上被视为麦司卡林的类似物，因此根据《联邦类似物法》 ，销售或持有NBOMe-麦司卡林可能会被起诉。