🎉 3-MeO-PCE（月尘）
与其他解离剂相比，3-MeO-PCE 可能具有更高的引起躁狂、妄想和精神病的风险。
强烈建议不要高剂量服用这种物质，连续多天服用，或与其他已知会增加精神病风险的物质联合服用。
概述
常用名称：3-MeO-PCE，甲氧基替环利定
替代名称；3-甲氧基替环利定
系统名称：N-乙基-1-（3-甲氧基苯基）环己烷-1-胺
精神活性类：游离
化学类：芳基环己胺
剂量
口服剂量
起效剂量：2mg
轻度剂量：4-8mg
正常剂量：8-15mg
高度剂量：15-25mg
重度剂量：25mg+（大剂量可能会导致精神病和躁狂症）
鼻吸剂量
起效剂量：1mg
轻度剂量：3-6mg
正常剂量：6-12mg
高度剂量：12-20mg
重度剂量：20mg+（大剂量服用可能导致精神病和躁狂症）
时效
全部的：4 - 8 小时
起效：30 - 90分钟
顶峰：2 - 3 小时
后效：4 - 48 小时
3-MeO-PCE 在 2010 年开始流行，并作为PCP或氯胺酮的合法替代品在网络灰色地带研究化学品市场上出售。
关于3-MeO-PCE的药理特性、代谢和毒性的数据非常少，且其在人类中的使用历史非常短暂。强烈建议在使用此类物质时采取减少危害的措施。
化学
3-MeO-PCE，即 N-乙基-1-(3-甲氧基苯基)环己烷-1-胺，被归类为芳基环己胺类药物。芳基环己胺类药物因其结构而得名，包括一个与芳香环相连的环己烷环和一个胺基。3-MeO-PCE 含有一个苯环，其 R 3 位有一个甲氧基 (CH 3 -O-) 取代基，并与环己烷环相连。与环己酮环的相同碳原子 (R 1 ) 相连的是氨基乙基链 -NCH 2 CH 3。3-MeO-PCE 与MXE类似，含有氨基乙基链，而不是DCK和氯胺酮中的氨基甲基链。3-MeO-PCE 类似于MXE，但缺少 R 2取代的酮。它也与3-MeO-PCP同源，但缺少完成哌啶环的额外碳。
药理
3-MeO-PCE 主要作为NMDA 受体拮抗剂发挥作用。NMDA 受体允许电信号在大脑和脊髓的神经元之间传递；为了使信号传递，受体必须处于开放状态。解离性药物通过阻断 NMDA 受体来关闭它们。这种神经元的断开会导致感觉丧失、行动困难，并最终导致几乎与著名的“ k 洞”相同的症状。
3-MeO-PCE 对 NMDA 受体的 Ki 值为 61 nM，对多巴胺转运体的 Ki 值为 743 nM，对组胺 H2 受体的 Ki 值为 2097 nM，对 Alpha-2A 肾上腺素能受体的 Ki 值为 964 nM，对血清素转运体的 Ki 值为 115 nM，对σ1 受体的 Ki 值为 4519 nM，对σ2 受体的 Ki 值为 525 nM。
主观影响
3-MeO-PCE 的性质与3-MeO-PCP极为相似，但由于其欣快感刺激程度更高，且可能引发强迫性重复用药，因此诱发躁狂、妄想和潜在精神病的风险更高。然而，据报道，在达到一定剂量后，当解离效应占主导地位 时，其效应与3-MeO-PCP的效应基本一致。
据报道，它比其他解离剂（如氯胺酮或MXE）刺激性更强、镇静性更低，同时比O-PCE、MXP、二苯胺和其他抑制去甲肾上腺素再摄取的解离剂化合物更舒适，这表明它可能对 多巴胺或血清素具有更高的亲和力。
值得注意的是，这些效应的发生方式并非一定可预测或可靠，尽管剂量越高，越容易引发各种效应。同样，剂量越高，出现不良反应的可能性也越大，可能包括成瘾、严重损伤甚至死亡。
物理效应
在较高剂量时心率加快- 大剂量服用时可能会出现令人不适的心率加快，但在低剂量至中等剂量时则不明显。这种现象在药物作用即将结束时会变得更加明显。据报道，这种效应比其他解离性药物（例如双氯芬酸钾或氯胺酮）更为明显。
运动控制丧失——低剂量时，该化合物通常会增强身体控制。高剂量时，这种增强会导致粗大和精细运动控制丧失。
触觉增强与触觉抑制——低剂量时，该化合物倾向于引起触觉增强。高剂量时，这种增强作用转为触觉抑制和麻木。
增强身体控制力——低剂量时，该化合物通常会增强身体控制力。高剂量时，这种增强会导致粗大和精细运动控制力的丧失。
身体愉悦感——低至中等剂量时，这种感觉本身可以描述为身体舒适、温暖和愉悦感，并蔓延至全身。然而，高剂量时，这种感觉会变得中性，甚至可能在愉悦感方面令人不适。
刺激- 与氯胺酮、 MXE或DCK等其他解离剂相比，该药物具有极强的刺激性。它带来的刺激干净舒适，与O-PCE相比，更接近3-MeO-PCP。
自发性生理感觉——这种化合物带来的身体快感，就其风格变化而言，可以描述为一种静止、持续、强烈、包罗万象、令人欣快的全身神经末梢激活。这种感觉介于3-MeO-PCP和O-PCE引起的感觉之间，由于其产生的阻断和麻醉作用，在较高剂量下会消失。
重力变化
抑制食欲
抑制恶心
缓解疼痛
血压升高——这种影响通常出现在较高剂量时。
呼吸抑制——据报道，这种影响在较大剂量时会出现。
身体自主
嗅觉幻觉
光学滑动
空间定向障碍
头晕
出汗增多
脱水
排尿困难
发作
认知效应
焦虑抑制
躁狂症——据报道，这种效应在3-MeO-PCE中比大多数其他解离性药物更常见。它通常发生在旅程的结束阶段，但也可能在旅程开始时出现。
认知欣快感
去人格化
现实解体
妄想- 据报道，与精神病一样，这种影响在 3-MeO-PCE 中比在大多数其他分离性药物中更为常见。
强迫性重复服药——这种效应会因给药途径的不同而更加明显。例如，由于药物进入和离开血液的相对突然性，这种效应在吸食或雾化吸入时尤其明显。
清晰妄想
概念思维
增强创造力
记忆抑制
健忘症
沉浸感增强
提高音乐欣赏能力
分析抑制
内省
时间扭曲
思维减速
精神病——据报道，这种效应在3-MeO-PCE中比大多数其他解离性药物（例如MXE或氯胺酮）更常见。它通常发生在药物成瘾的中止期，但也可能在药物成瘾的开始期出现。
视角效果
敏锐度增强——据报道，这种效果在低剂量时尤其明显。
色彩增强
压制
复视
帧率抑制
模式识别抑制
视力抑制
扭曲
环境立体主义
透视扭曲
风景切片
几何学
内部幻觉
与氯胺酮或地塞米松（DXM）相比，3-MeO-PCE 中的视觉几何形状可谓非常暗淡无光，通常由许多细小的相互交织的线条组成。它不会超出第 4 级，可以通过其变化来全面描述：复杂性简单化、算法风格、合成感、组织非结构化、灯光昏暗、方案多彩、阴影光亮、边缘柔和、尺寸小、速度慢、运动流畅、圆角和棱角均等、深度沉浸感强且强度一致。
断开效应
触觉断开 意识断绝
视觉断开- 这最终导致 3-MeO-PCE 相当于臭名昭著的“ k 洞”，或者更具体地说，结构旁边的洞、空间和空隙。
毒性和危害潜力
娱乐性使用 3-MeO-PCE 的毒性和长期健康影响似乎尚未得到任何科学研究，确切的毒性剂量也未知。这是因为 3-MeO-PCE 在人类中的使用历史非常短。
据报道，3-MeO-PCE 导致精神病、妄想和躁狂的几率明显高于其他解离性药物，例如氯胺酮、二苯胺或MXE。网上有大量使用经验报告，描述了滥用该物质后出现的“精神病性谵妄、失忆、躁狂和其他严重后果”。
强烈建议在使用该物质时 要格外小心并采取减少伤害的措施。
使用者应避免连续多天使用该物质或对其上瘾，因为这会增加严重不良反应的风险。
不应超过建议的剂量范围，因为高剂量也会引发这些影响。
使用者应从极低剂量开始，并尽可能缓慢地逐渐增加剂量。由于药物的药效，最好使用容量液体计量；大多数标准毫克秤无法准确称量低于10-15毫克的剂量。
不建议在完全清醒之前强迫性地重新服药，因为这可能会导致剂量过高。
由于存在精神病风险，不建议将此药与其他物质（尤其是兴奋剂、迷幻药或其他解离剂，如MXE）合用。在服用两种或两种以上物质之前，应始终进行 独立研究，以确保其安全。
强烈建议在使用该物质时采用减少危害的做法，例如容量剂量，以确保准确给药。
耐受和成瘾性
长期使用 3-MeO-PCE 极易成瘾，并极有可能引发精神病等不良副作用。据报道，与其他解离性药物相比，3-MeO-PCE 比 MXE、二苯乙啶、苯乙啶和氯胺酮更容易成瘾。成瘾后，如果突然停用，可能会出现渴望和戒断反应。互联网上已有多份报告称，有人因每日服用该物质而严重上瘾，因此在尝试该物质之前，应采取谨慎的预防措施并认真考虑。
长期反复使用3-MeO-PCE会产生许多副作用，从而产生耐受性。这导致使用者必须服用越来越大的剂量才能达到相同的效果。之后，耐受性大约需要3-7天才能降低一半，并在1-2周内恢复到基线水平（在没有进一步用药的情况下）。3-MeO-PCE与所有解离性药物存在交叉耐受性，这意味着使用3-MeO-PCE后，所有解离性药物的疗效都会降低。
泌尿道影响
就其长期健康影响而言，反复过量使用 3-MeO-PCE 似乎会引发与氯胺酮几乎相同的膀胱和泌尿道问题，但程度较轻。这是因为 3-MeO-PCE 的药效远强于氯胺酮，因此所需用药量显著减少。氯胺酮诱发的膀胱炎症状可能非常严重，具体如下：
尿频——尿频是指每隔几分钟就需要排空膀胱。
尿急——这可以描述为突然、迫切地需要排尿。
尿压——这是一种持续的膀胱充盈感，排尿后无法缓解。
骨盆和膀胱疼痛——疼痛可能突然出现并且十分剧烈，尤其是当膀胱充满尿液时。
血尿- 血尿是尿液中可见的血液。
失禁——这是尿液泄漏。
然而，只要每天甚至每周不使用 3-MeO-PCE 并有意识地限制使用该物质，就可以轻松避免所有这些问题。
警告： 许多精神活性物质单独使用时相对安全，但与某些其他物质混合使用时，可能会突然变得危险，甚至危及生命。以下列表列出了一些已知的危险相互作用（尽管不保证涵盖所有情况）。
迷幻药- 不建议使用这种组合，因为据报道，3-MeO-PCE比其他分离性药物更容易引起精神病和躁狂等极端心理障碍。
兴奋剂——兴奋剂和分离剂都具有引起不良心理反应的风险，如焦虑、躁狂、妄想和精神病，当两种物质结合在一起时，这些风险会加剧。
镇静剂——由于两者都会抑制呼吸系统，因此两者合用可能会增加突然昏迷、呕吐以及窒息死亡的风险。如果出现恶心或呕吐，使用者应尝试以恢复体位入睡，或请朋友帮忙将其移至恢复体位。