唑吡坦（Zolpidem）

唑吡坦（Zolpidem），商品名思诺思、Myslee，是一种非苯二氮卓类 催眠药，属于咪唑并吡啶类化学药物，主要用于治疗失眠，有娱乐用途，有些人可以致幻或者兴奋，梦游，发癫

世界并不拥有我们的全部，现实只拥有我们的三分之二，三分之一的我们还没有诞生，不论我们承认与否，那三分之一的混沌与新生都是我们不能抛弃的。但对于有些人，那些被现实侵扰梦境的人而言，从现实到梦境的屏障似乎太厚，太厚了，他们需要一点点的助推，一点点就好……

神经系统的物理强度直接关系到吃唑砒坦是否会致幻。

如果强度较高，就会被催眠（基本上吧），如果神经强度较弱，神经系统的一部分就会比另一部分先被抑制，形成一种类似半梦半醒的状态，大概类似梦境侵入现实的意思，就形成了致幻效果。

作用机理

选择性作用于大脑GABA受体中的ω₁亚型（与苯二氮䓬类不同），增强GABA的抑制作用，减少神经元兴奋性。特点起效快（30分钟内）、半衰期短（约2-3小时），适合短期使用。通常疗程不超过2-4周以避免依赖。

药物作用

唑吡坦的主观效果似乎因人而异，某些使用者完全没有幻觉，而其他人即使服用较低剂量也会出现幻觉。一般来说，娱乐性服用的唑吡坦剂量具有与DXM、DPH、阿普唑仑和裸盖菇素相当的功能。

可能会有比较严重的呼吸抑制和梦游，请小心使用

具有与DXM最相似的中度分离头部空间。同时还会出现奇怪的思维模式和与谵妄剂相似的外部幻觉以及与迷幻药最相似的视觉扭曲。总的来说，这使得唑吡坦成为一种极其独特且不可预测的致幻剂，每个人吃思诺思可能药效都不一样，随着数量的改变药效也可能发生变化，低剂量和高剂量可能会不一样

药代动力学

唑吡坦由CYP3A4（61%）、CYP2C9（22%）、CYP1A2（14%）、CYP2D6（❤️%）和CYP2C19（❤️%）代谢

2小时内达到峰值浓度，起效时间约为半小时不到，药效持续时间大约2至3小时，有些人可能会比较长，wiki主见过一个8小时

在肝功能不全的人群中，其生物利用度增加。消除率减少和消除半衰期增长致大约十个小时

药物使用

医学剂量：1t（10mg）

滥用剂量：因人而异，有些人1t就致幻接力谵妄了，有些人5t睡不着觉，所以没法教各位只能按照自己的计量尝试，Wiki主吃3t会情绪放大或者看到现实世界的重影

效果:镇静，催眠，轻微的抗焦虑和抗惊恐
其他效果:致幻、解离、谵妄、欣快
副作用:梦游，思维混乱，嗜睡，头晕，断片，疲惫
滥用价值:有一定滥用价值，但由于断片，你无法回味任何感觉

Zolpidem仅因在睡前使用，另外请不要饱腹服用，安眠的效果会降低。另外服用Zolpidem请至少保持到第二天苏醒有7-8h的时间不会有人打扰。
若尝试滥用时，请仅拿出服用剂量的药，并将其他药物妥善保管，以防二次服药，并配备trip sitter，以防不可预知的后果

真的不知道为什么会有劝O思诺思的人，我当安眠药吃思诺思吃得致幻买垃圾东西，半夜和别人打电话两三个小时，还会和莫名其妙的人表白。我现在都不吃思诺思了，竟然还有人说吃思诺思致幻会爽。

相互作用

镇静剂（ 1,4-丁二醇、2-甲基-2-丁醇、酒精、巴比妥类药物、GHB ​​/ GBL、甲喹酮、阿片类药物、苯二氮卓类药物）——这种组合可能会导致危险甚至致命的呼吸抑制。这些物质会增强彼此引起的肌肉松弛、镇静和失忆，并在高剂量下导致意外意识丧失。昏迷期间呕吐的风险也会增加，并因窒息而死亡。不过一般是小概率

分离性药物- 这种组合可能会导致昏迷期间呕吐的风险增加，并因窒息而死亡。

购买方法

找推特的药商，但是很有可能是骗子，而且价格不菲，总的来说很不推荐
建议去大医院神经内科或者精神科，告诉医生自己入睡困难，总的来说不算贵，有些人还能走医保，非常推荐
有写经常失眠或者有经验的人可以直接去经内科或者精神科点菜，告诉医生自己是由于入睡困难来开思诺思的，面对医生的各种盘问自然回答就好了，失眠多久了，吃这个药多久了（说一个月就行），效果怎么样（肯定是好啊），然后就基本不会有问题了

一些传说

传说中《主播女孩重度依赖》的《Internet YAMERO》中“渐渐消融的Myslee”指的就是唑吡坦，Myslee在日本OD圈子具有一定名气